近日，国家药品监督管理局官网发布了一则重要消息，让医美界瞬间炸开了锅！今年下半年，国家药监局对湖南省药监局行政许可的7家超声治疗仪（包含半岛超声炮）适应证做修改，取消了诸如“医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科、妇产科相关疾病的辅助治疗”等涉及医美治疗的相关应用表述。这在某种程度上预示着，曾经风靡一时的超声炮设备，在医美领域的合规性受到了严重质疑，其使用范围将受到更严格的限制。这一调整不仅标志着医美行业规范化进程迈入了一个新的阶段，更成为了推动行业转型与升级的重要契机。
在这个颜值至上的时代，医美行业如日中天，吸引了无数求美者的目光。然而，随着行业的迅猛发展，设备合规性、项目安全性以及消费者权益保障等问题日渐凸显，成为制约行业健康发展的瓶颈。
▷医美行业在我国作为新兴行业，在过去一段时间内经历了野蛮生长。随着医美市场的加快速度进行发展，一些不法商家利用花了钱的人美的追求，夸大宣传医疗器械的功效，甚至超范围使用，导致医美事故频发，严重损害了消费者的健康权益。近年来，医美行业法律诉讼数量暴涨，且多数涉诉案例都存在资格、资质、合规等问题，医美行业整顿迫在眉睫。
▷此次NMPA对超声炮等医美设备的监管调整，这一举措，无疑是对医美市场的一次深度清理，旨在剔除那些不合规、存在安全风险隐患的设备，强化医疗器械的分类管理和用途说明，打击超范围使用、虚假宣传及非法操作等不良行为，保障消费者的合法权益。
▷随着监督管理力度的慢慢地增加，医美行业将迎来一轮洗牌，不合规的设备和机构将被淘汰出局，而合规、专业的医美机构则将获得更多发展机遇。
▷此番超声仪器政策的调整，实则早有预兆。国家药监局发布的《美容用途超声器械分类界定指导原则（征求意见稿）》已为此次调整埋下伏笔。此次政策调整涉及7家厂商，相关这类的产品历经多次调整才最终尘埃落定，这充分反映出我国医美行业政策正逐步迈向逐渐完备和精细化的轨道。
▷此次政策的变动，不仅促使了医疗机构和从业者更加关注服务的专业性与技术的先进性，还推动行业从追求短期利益向注重长期发展的转变。通过明确医疗器械的具体应用场景范围，为广大购买的人提供了更加透明和可靠的服务信息，有助于整个行业的公信力和形象。
▷面对行业变革的大潮，医美机构需要从多个角度进行综合考虑，并采取相应的措施，严格遵循法律法规政策，充分保障患者权益，同时积极寻找未来的发展路径，以更好地应对行业的动态变化和诸多挑战，推动行业朝着更加规范化、专业化的方向稳步前行。
▷我国医美市场规模持续飙升，2023年跨越2000亿元大关，未来三年仍具15%年复合增长率潜力。消费者认知历经蜕变，从懵懂盲目迈向理性成熟，更钟情技术优渥产品，弃绝包装噱头。监管整饬与消费理性觉醒双轮驱动，医美市场需求进阶，急切呼唤创新成果，安全、高效、个性化定制成为核心诉求，有力推动行业供给侧革新，迈向健康、可持续发展新轨。
▷医美市场风云激荡，抗衰需求多元、个性且效果预期攀升，强力催生产品迭代。创新成果落地生根，实操验证是关键，技术、材料、理念创新皆循此道。药监局对超声设备修规，凸显医美创新严守安全合规、珍视医患口碑要义，为行业育新机。
▷在这样的背景下，众多医美品牌纷纷响应市场需求，其中赛Candela品牌深耕医美领域54载，以创新为擎，推出了以GMPP冰G龄™双波长激光系统为代表的技术方案。该系统以其卓越的效果和安全性，为医美诊所提升竞争力筑牢根基，精准切中求美者对安全、效果与便捷的多元诉求，全方位驱动医美行业创新变革，拓展发展新境，塑造抗衰市场崭新风尚，引领行业昂首迈向高质量发展新纪元。
▷这款双波长激光系统拥有强大的激光性能，可灵活调节全参数，适用于除皱、色素、血管、脱毛等多适应症，实现全层次综合年轻化治疗。其出色的表现不仅源于品牌丰富的应用经验，更在于其能够满足医美行业对精准、高效、个性化治疗方案的迫切需求。结合该品牌的技术特点，医美机构可以调整出个性化的治疗方案，从而显著提高求美者对安全、效果、便捷治疗的全方位需求。
▷随着消费者意识的觉醒和理性消费趋势的形成，医美市场正朝着更加健康、可持续的方向发展。消费者不再盲目追求低价和快速效果，而是更加注重项目的专业性和个性化定制。这种消费者需求的升级，将推动医美行业不断创新，提供更多高品质的产品和服务。
▷值得一提的是，这款双波长激光系统具备多项卓越优势，如激光能量大、光斑尺寸大且治疗速度快、重复频率高、脉冲持续时间范围宽等，适用于多种皮肤类型和适应症。这些优势不仅提供了更多的治疗功能，还在多种适应症方面取得了积极的治疗效果，为医美行业的发展注入了新的活力。
▷展望未来，医美行业将持续探索新技术，旨在为消费的人提供更加安全、高效的解决方案。“超声炮受限”事件为医美产业链敲响了警钟，强调了合规化的重要性。行业上下游各方需携手加强自律，积极应对市场变化与政策调整。共同促进医美行业健康、规范与可持续发展。
